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产品中心
公司以先进的化学合成及生物发酵技术为国内外制药工厂源源不断的提供原料药和中间体;心脑血管、抗感染和抗肿瘤等治疗领域的制剂产品广受市场欢迎,为病患者的健康服务。
API事业部为国内外客户提供极具竞争力的原料药和关键中间体;CDMO事业部可以为国际制药大公司提供合同研发、生产和服务;FDF事业部为医药市场提心脑血管、抗感染和抗肿瘤等治疗领域极具临床价值的药品。
关于我们
普洛药业股份有限公司 普洛药业股份有限公司是一家集研究、开发、生产原料药中间体、CDMO(合同研发生产服务)、制剂的大型综合性制药企业,是横店集团旗下医药业务产融平台(股票代码:000739)。公司旗下有原料药中间体生产工厂7家(化学合成5家,生物发酵2家);制剂生产工厂3家(含中药1家);制剂销售公司1家;进出口贸易公司1家。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。 2019年公司实现营业收入721,071.14万元,同比增长13.09%,实现净利润55,340.08万元,同比增长49.34%,在工信部最新公布的2018年度医药工业企业百强榜单中列第46位,原料药进出口列第2位。 公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势: 原料药中间体:建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系,已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略,在美国、香港设立了业务分支机构,为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务):具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势,主要工厂都获得美国FDA、日本PMDA、欧盟认证,已经成为部分国际领先的大型药企的战略供应商,具备国内外大型创新药企的合格供应商的资质。公司不断加大CDMO研发投入,CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。 制剂:坚持“仿创结合”,目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化,建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种,大力开展仿制药一致性评价,积极开拓制剂国际化市场:左乙拉西坦片视同通过仿制药一致性评价,并在2019年国家药品集中采购中中标;盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。 公司研发创新体系与战略全面结合,设立原料药技术中心、CDMO研发中心(横店、上海)、药物制剂研究院(杭州)。现今,公司有包括特聘专家人才、“双龙学者”以及有丰富海外工作经验博士在内各类研发、技术人员500多名,已初步形成研发人才梯队。 公司秉持“共创、共有、共富、共享”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化,全体员工积极践行“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化,致力打造科技型医药制造企业,推进企业高质量发展,为人类健康事业贡献力量。
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